ما هو فقر الدم المتوسطي وأعراضه وعلاجه لأنيميا البحر الأبيض المتوسط في تركيا الثلاسيميا المعروفة أيضاً باسم فقر الدم المتوسطي، هو مرض يُشاهد عموماً في منطقة البحر الأبيض المتوسط. ينتقل هذا المرض من جيل إلى جيل بوسائل وراثية. بحكم التعريف، الثلاسيميا أي فقر الدم المتوسطي هو اضطراب فقر الدم. يوجد ما يقرب من 1.4 مليون حامل للثلاسيميا داخل حدود تركيا. يوجد حوالي 4500 شخص مصاب بالثلاسيميا. ما هو أنيميا البحر الأبيض المتوسط وكيف يتم علاجه قبل الاطلاع على هذه المعلومات من المفيد أن نقول إنه مرض يمكن الوقاية منه.
- ما هي أسباب فقر الدم المتوسطي؟
- ما هي أعراض فقر الدم المتوسطي؟
- ما هي أنواع فقر الدم المتوسطي؟
- من يصاب بفقر الدم المتوسطي؟
- كيف يتم علاج فقر الدم المتوسطي؟
- ما هو ناقل فقر الدم المتوسطي؟
- كيف يجب إطعام حاملين فقر الدم المتوسطي؟
- هل مرضى فقر الدم المتوسطي لديهم أطفال؟
- هل فقر الدم المتوسطي ينتقل إلى الأطفال؟
- أسعار علاج فقر الدم المتوسطي في تركيا
إذا كان الوالدان حاملين للثلاسيميا فهناك احتمال بنسبة 25٪ أن الطفل سيصاب بالثلاسيميا. يتم الكشف عن هذا المرض بعد اختبارات الفحص. هناك العديد من أشكال المرض. لكن الأخطر هو ثلاسيميا بيتا. يحدث عادةً عند الأطفال بعد 6 أشهر . إذا لم يتم تشخيصه وعلاجه مبكراً فقد يتسبب في تلف الأعضاء. من لحظة تشخيصه، يُحاول السيطرة عليه عن طريق نقل الدم إلى المريض.
مع تكنولوجيا اليوم يتوفر علاج واضح. هذا العلاج عبارة عن علاج بالخلايا الجذعية ولكن لكي ينجح هذا العلاج يجب ألا تتلف أعضاء الشخص. في المجموعة الحاملة لا يظهر إلا فقر الدم. لا يوجد تلف في الأعضاء ولا يحتاج إلى العلاج. .
ما هي أسباب فقر الدم المتوسطي؟
تحرز تركيا تقدماً عالمياً في مجال الصحة. نتيجةً لبحوث جادة تم العثور على أسباب وطرق علاج العديد من الأمراض في حين لم يتم العثور على سبب العديد من الأمراض حتى الآن. هذا المرض هو مرض الثلاسيميا أي فقر الدم المتوسطي. يسأل الجميع سؤال ما هي أسباب فقر الدم المتوسطي ويتم البحث عن إجابة. لكن سبب هذا المرض لم يتم حله بعد.
يعاني الأشخاص الذين يعيشون في منطقة البحر الأبيض المتوسط على وجه الخصوص من نسبة عالية جداً من هذا المرض. لأن هذا المرض ينتقل عبر الأجيال من خلال الجينات. إذا نظرنا إلى المعدلات، إذا كان الوالدان حاملين للثلاسيميا فإن 25 ٪ من الأطفال يولدون مرضى أو 50 ٪ يواصلون حياتهم كحاملين للمرض و ناقلين له وراثياً. باختصار، إذا كان كل من الأم والأب مصابين بالثلاسيميا فهناك نسبة 25٪ فقط لولادة الطفل ليس مصاباً بالثلاسيميا و لا حاملاً له. بشكل عام لا تظهر المضاعفات الخطيرة في الحاملين لهذا المرض. لكنه يؤثر على نوعية الحياة.
ما هي أعراض فقر الدم المتوسطي؟
أكثر أنواع الثلاسيميا شيوعاً هو AAA بعبارة أخرى يظهر على أنه فقر دم متوسطي عائلي. بعبارة أخرى يظهر على أنه فقر دم متوسطي عائلي.
يمكننا الإجابة على سؤال ما هي أعراض فقر الدم المتوسطي العائلي على النحو التالي:
- الاعياء
- اليرقان في العيون
- تضخم الطحال
- تشوهات في عظام الوجه
- مظهر الوجه الغريب
- سواد البول
- فقدان الشهية
- تكوينات الجروح التي لا تلتئم على الساقين
- قد يتعب الشخص بسرعة
ما هي أنواع فقر الدم المتوسطي؟
عندما ننظر إلى أنواع فقر الدم المتوسطي هناك 4 أنواع مختلفة. يمكننا سردها لك على النحو التالي:
- يصعب اكتشاف الناقل الصامت (الثلاسيميا الصغرى) في هؤلاء الناقلين المصابين بفقر الدم الخفيف. إذا كان سيتم إجراء تشخيص واضح فمن الضروري تطبيق تحليل الجينات.
- يتجلى فقر الدم الحامل (الثلاسيميا الصغرى) في هذه الحالات والتي تكون أيضاً في المجموعة الحاملة. هناك حاجة إلى فحوصات إضافية عند إجراء التشخيص لأنها تشبه نقص الحديد.
- الثلاسيميا الوسيطة في هؤلاء الأشخاص الذين هم حاملون للمرض يكون المرض معتدلاً. لا داعي لنقل الدم في هذه الحالات.
- الثلاسيميا الكبرى هذه الحالة هي الأشد. تظهر الأعراض على الأطفال الذين يولدون بين 4-12 شهراً ويتم تشخيصهم.
من يصاب بفقر الدم المتوسطي؟
يمكن رؤية الثلاسيميا في العديد من البلدان والأشخاص حول العالم. إنه شائع بشكل عام في منطقة البحر الأبيض المتوسط. باختصار، إذا نظرنا إلى من يصاب بفقر الدم المتوسطي :
- يظهر في الأشخاص الذين يعيشون في إيطاليا واليونان وإسبانيا وقبرص والبحر الأبيض المتوسط وسواحل بحر إيجة في تركيا وباكستان والهند وغرب الهند والشرق الأقصى. لم يتم العثور على سبب الظهور لهذا المرض.
كيف يتم علاج فقر الدم المتوسطي؟
بعد تشخيص مرض الثلاسيميا يجتمع العديد من الأطباء معاً ويخططون لعملية العلاج. تشمل هذه الأقسام أطباء وجراحين متخصصين من أقسام مثل أمراض الدم وأمراض القلب والغدد الصماء وعلم النفس وطب الأطفال. يجب أن يستمر العلاج دون انقطاع وبالتعاون مع الأسرة والأطباء. إذا أجبنا على سؤال كيف نعالج فقر الدم المتوسطي؟
- بواسطة نقل الدم
- علاج الحديد البردي
- بزرع الخلايا الجذعية
ما هو ناقل فقر الدم المتوسطي؟
أنيميا البحر الأبيض المتوسط هي مرض وراثي يظهر عادةً على سواحل البحر الأبيض المتوسط. الشخص إما مريض أو حامل لهذا المرض. إذن ما هو ناقل فقر الدم المتوسطي، دعنا نكتشف معاً. الناقل لفقر الدم المتوسطي هو الشخص الذي يحمل هذا المرض في جيناته ولا تظهر عليه أي أعراض مرضية خطيرة ولديه فقر دم خفيف فقط. لا يحتاج إلى العلاج. ومع ذلك، نظراً لأنه حامل ينتقل هذا المرض إلى طفله.
كيف يجب إطعام حاملين فقر الدم المتوسطي؟
ليس من الصحيح إعطاء معلومات واضحة حول كيفية إطعام حامل لفقر الدم المتوسطي. اعتماداً على نوع الناقل، قد تتغير أنماط التغذية أيضاً. إذا كان الشخص حاملاً صامتاً ولا يعرف ذلك بنفسه فقد تسبب له طريقة التغذية مشكلة. لهذا السبب، إذا كان يعلم أنه حامل فيمكنه التحدث إلى اختصاصي تغذية وطلب رأي نظام غذائي حول هذه المشكلة وإدارة تغذيته معاً.
يمكنك الاتصال بنا للحصول على معلومات أكثر تفصيلاً.
هل مرضى فقر الدم المتوسطي لديهم أطفال؟
يخضع الزوجان في تركيا لبعض اختبارات الفحص قبل الزواج. وهذا يشمل فحوصات الدم. تماشياً مع هذه التحليلات من الواضح ما إذا كان الناس يعانون من فقر الدم المتوسطي. نظراً لأن بعض الناقلين لا تظهر عليهم أي أعراض فإنهم يعلمون أنهم مرضى نتيجة هذه الاختبارات.
إذا كان المتقدم مصاباً بالثلاسيميا فإن هذه النتيجة لا تمثل مشكلة بالنسبة له في الزواج وإنجاب الأطفال. إذا أردنا الإجابة على سؤال هل يمكن لمرضى فقر الدم المتوسطي إنجاب أطفال، نعم قد يكون لهؤلاء الأفراد أطفال لكنهم بحاجة إلى التفكير جيداً واتخاذ القرار قبل إنجاب الأطفال. سينتقل هذا المرض أيضاً إلى أطفالهم. إذا كان أحد الأزواج حاملاً فسيكون الطفل حاملاً مع احتمال بنسبة 50٪ وإذا كان كلا الزوجين حاملين للعدوى فسيكون طفلهما حاملاً مع احتمال بنسبة 50٪ ومرضاً بنسبة 25٪. تظل احتمالية التمتع بصحة جيدة عند 25٪.
هل فقر الدم المتوسطي ينتقل إلى الأطفال؟
الإجابة على سؤال “هل ينتقل فقر الدم المتوسطي إلى الأطفال” هي في حدود الاحتمالات والمعدلات. إذا كان أحد الوالدين حاملاً فسيكون الطفل حاملاً بنسبة 50٪ و 50٪ بصحة جيدة. إذا كان كلا الوالدين حاملين للعدوى فهناك احتمال بنسبة 50٪ أن يكون الطفل حاملاً للمرض و 25٪ مريضاً و 25٪ بصحة جيدة.
أسعار علاج فقر الدم المتوسطي في تركيا
تم تغطية تركيا من قبل الصحافة العالمية بعملها في مجال الصحة. جذب هذا الإعلان أيضاً انتباه المواطنين الأجانب. لهذا السبب، كانت هناك زيادة في السفر إلى تركيا لتلقي العلاج.
الغالبية العظمى من العلاجات في تركيا ناجحة. عوامل مثل خبرة الأطباء وتجاربهم والمواطنين الأتراك المضيافين والمتعاونين والمستشفيات المتطورة والنظيفة والمجهزة تجهيزاً كاملاً وأسعار العلاج المعقولة والمصاريف الأخرى تشرح أسباب التفضيل.
لن يكون من الصحيح إعطاء معلومات واضحة حول أسعار علاج فقر الدم المتوسطي في تركيا. تؤثر هذه الأسعار على العديد من العوامل مثل نوع المرض ونوع العلاج والإقامة. إذا كنت ترغب في الحصول على معلومات حول علاج فقر الدم المتوسطي ومعلومات الأسعار يمكنك الاتصال بنا. بالإضافة إلى ذلك، إذا أتيت إلى تركيا لتلقي العلاج من خلالنا فيمكننا تسهيل إجراءات التأشيرة من خلال خطاب الدعوة الذي نرسله إلينا إلى القنصلية.
Prof.Dr. Ergün Dağlıoğlu (Eğitim Görevlisi), Beyin Cerrahı, Beyin Ve Sinir Cerrahisi
