ما هو فقر الدم المتوسطي وأعراضه وعلاجه لأنيميا البحر الأبيض المتوسط في تركيا الثلاسيميا المعروفة أيضاً باسمما هو فقرالدم فقر الدم المتوسطي، هو مرض يُشاهد عموماً في منطقة البحر الأبيض المتوسط. ينتقل هذا المرض من جيل إلى جيل بوسائل وراثية. بحكم التعريف، الثلاسيميا أي فقر الدم المتوسطي هو اضطراب فقر الدم. يوجد ما يقرب من 1.4 مليون حامل للثلاسيميا داخل حدود تركيا. يوجد حوالي 4500 شخص مصاب بالثلاسيميا. ما هو أنيميا البحر الأبيض المتوسط وكيف يتم علاجه قبل الاطلاع على هذه المعلومات من المفيد أن نقول إنه مرض يمكن الوقاية منه.
- ما هي أسباب الثلاسيميا المتوسطية؟
- ما هو فصيلة الدم المتوسطية؟
- ما هو متوسط العمر المتوقع للشخص المصاب بالثلاسيميا؟
- ما هي أعراض فقر الدم المتوسطي؟
- ما هي أنواع فقر الدم المتوسطي؟
- من الذي يصاب بفقر الدم المتوسطي؟
- كيف يتم علاج فقر الدم المتوسطي؟
- علاج فقر الدم المتوسطي
- ما هو حامل فقر الدم المتوسطي؟
- كيف يجب أن يتغذى حاملو فقر الدم المتوسطي؟
- حمل الثلاسيميا لماذا من المهم معرفته؟
- هل يمكن لمرضى فقر الدم المتوسطي إنجاب الأطفال؟
- هل يمكن أن ينتقل فقر الدم المتوسطي إلى الأطفال؟
- كيفية التعامل مع فقر الدم المتوسطي
- أسعار علاج فقر الدم المتوسطي في تركيا
- هل الثلاسيميا مشكلة كبيرة؟
إذا كان الوالدان حاملين للثلاسيميا فهناك احتمال بنسبة 25٪ أن الطفل سيصاب بالثلاسيميا. يتم الكشف عن هذا المرض بعد اختبارات الفحص. هناك العديد من أشكال المرض. لكن الأخطر هو ثلاسيميا بيتا. يحدث عادةً عند الأطفال بعد 6 أشهر . إذا لم يتم تشخيصه وعلاجه مبكراً فقد يتسبب في تلف الأعضاء. من لحظة تشخيصه، يُحاول السيطرة عليه عن طريق نقل الدم إلى المريض.
مع تكنولوجيا اليوم يتوفر علاج واضح. هذا العلاج عبارة عن علاج بالخلايا الجذعية ولكن لكي ينجح هذا العلاج يجب ألا تتلف أعضاء الشخص. في المجموعة الحاملة لا يظهر إلا فقر الدم. لا يوجد تلف في الأعضاء ولا يحتاج إلى العلاج. .
ما هي أسباب الثلاسيميا المتوسطية؟
جنبا إلى جنب مع العالم والعالم، فإن تركيا تحرز تقدما في مجال الصحة. نتيجة البحوث الجادة، تم العثور على أسباب وطرق علاج العديد من الأمراض، بينما لم يتم العثور على سبب العديد من الأمراض حتى الآن. هذا المرض هو الثلاسيميا، أي فقر الدم المتوسطي. سؤال ما هي أسباب فقر الدم المتوسطي يسأله الجميع ويسعى للحصول على إجابة. لكن سبب هذا المرض لم يتم حله حتى الآن.
خاصة الأشخاص الذين يعيشون في منطقة البحر الأبيض المتوسط لديهم معدل انتشار مرتفع جدًا لهذا المرض. لأن هذا المرض ينتقل إلى الأجيال من خلال الجينات. إذا نظرنا إلى المعدلات، إذا كان الوالدان حاملين للثلاسيميا، فإن 25٪ من الأطفال يولدون مرضى أو 50٪ يستمرون في حياتهم كحاملين. باختصار، إذا كان كل من الأم والأب مصابين بالثلاسيميا، فلا يوجد سوى معدل 25٪ للطفل ليولد بدون المرض ويعيش بدون حامل. بشكل عام، لا تُرى المضاعفات الخطيرة في الحاملين. لكنها تؤثر على جودة الحياة.
ما هو فصيلة الدم المتوسطية؟
لا يوجد شيء اسمه فصيلة الدم المتوسطية. يتم تحديد فصيلة الدم من خلال وجود أو عدم وجود بروتينات معينة على سطح خلايا الدم الحمراء. فصائل الدم الأكثر شيوعًا هي A و B و O و AB. توجد هذه الفصائل الدموية في جميع أنحاء العالم، بما في ذلك منطقة البحر الأبيض المتوسط.
قد يستخدم بعض الأشخاص مصطلح “فصيلة الدم المتوسطية” لوصف الأشخاص الذين لديهم فصيلة دم شائعة في منطقة البحر الأبيض المتوسط. ومع ذلك، لا يوجد دليل علمي يدعم الادعاء بأن هناك فصيلة دم متوسطية محددة.
قد يكون الأشخاص ذوو فصائل الدم المعينة أكثر عرضة للإصابة ببعض الحالات الصحية. على سبيل المثال، الأشخاص ذوو فصيلة الدم O هم أكثر عرضة للإصابة بقرحة المعدة، بينما الأشخاص ذوو فصيلة الدم A هم أكثر عرضة للإصابة بأمراض القلب. ومع ذلك، هذه مجرد اتجاهات عامة، وهناك العديد من العوامل الأخرى التي يمكن أن تؤثر على خطر إصابة الشخص بمرض.
ما هو متوسط العمر المتوقع للشخص المصاب بالثلاسيميا؟
تُعد الثلاسيميا مجموعة من اضطرابات الدم التي تمنع الجسم من إنتاج خلايا دم حمراء صحية بأعداد طبيعية. وهذا يمكن أن يؤدي إلى فقر الدم، والذي يمكن أن يتسبب في التعب وضيق التنفس وشحوب الجلد. الثلاسيميا أكثر شيوعًا لدى الأشخاص من أصول البحر الأبيض المتوسط والشرق الأوسط وجنوب آسيا.
يعتمد متوسط العمر المتوقع للشخص المصاب بالثلاسيميا على شدة حالته ونوع العلاج الذي يتلقاه. قد يكون لدى الأشخاص المصابين بالثلاسيميا الخفيفة متوسط عمر متوقع طبيعي، بينما قد يكون لدى الأشخاص المصابين بالثلاسيميا الشديدة متوسط عمر متوقع أقصر.
في الماضي، كان الأشخاص المصابون بالثلاسيميا الشديدة يموتون في الغالب في سن الرشد المبكرة. ومع ذلك، ومع التطورات في العلاج، يمكن للأشخاص المصابين بالثلاسيميا الشديدة الآن العيش حتى الخمسينيات والستينيات من العمر وما بعدها.
العلاج الأكثر شيوعًا للثلاسيميا هو نقل الدم. يمكن أن تساعد عمليات نقل الدم على زيادة عدد خلايا الدم الحمراء في الجسم وتحسين أعراض فقر الدم. قد يحتاج الأشخاص المصابون بالثلاسيميا الشديدة إلى تلقي عمليات نقل دم منتظمة، ربما كل بضعة أسابيع.
علاج آخر للثلاسيميا هو العلاج بالاستخلاب. يزيل العلاج بالاستخلاب الحديد الزائد من الدم. يمكن أن يتراكم الحديد في دم الأشخاص المصابين بالثلاسيميا بسبب عمليات نقل الدم المتكررة التي يتلقونها. يمكن أن يساعد العلاج بالاستخلاب في منع زيادة الحديد، والتي يمكن أن تلحق الضرر بأعضاء مثل الكبد والقلب.
ما هي أعراض فقر الدم المتوسطي؟
أكثر أنواع الثلاسيميا شيوعًا هو AAA. بعبارة أخرى، يظهر على أنه فقر الدم المتوسطي العائلي.
يمكننا الإجابة على سؤال ما هي أعراض فقر الدم المتوسطي العائلي على النحو التالي:
- حدوث التعب
- اليرقان في العينين
- تضخم الطحال لدى الشخص
- تشوهات في عظام الوجه
- مظهر الوجه
- اسوداد البول
- فقدان الشهية
- تكوينات الجروح التي لا تلتئم على الساقين
- قد يتعب الشخص بسرعة
ما هي أنواع فقر الدم المتوسطي؟
- عندما ننظر إلى أنواع فقر الدم المتوسطي، فهناك 4 أنواع مختلفة. يمكننا سردها لك على النحو التالي:
- حامل خفي (فقر الدم المتوسطي البسيط): يصعب اكتشافه لدى هؤلاء الحاملين الذين يعانون من فقر دم خفيف. إذا كان التشخيص الدقيق مطلوبًا، فمن الضروري تطبيقه على تحليل الجينات.
- حامل (فقر الدم المتوسطي البسيط): يتجلى فقر الدم في هذه الحالات، والتي توجد أيضًا في مجموعة الحاملين. هناك حاجة إلى فحوصات إضافية عند التشخيص، لأنها تشبه نقص الحديد.
- فقر الدم المتوسطي المتوسط: في هؤلاء الأشخاص، الذين هم أيضًا حاملون، يكون المرض متوسطًا. لا داعي لنقل الدم في هذه الحالات.
- فقر الدم المتوسطي الحاد: هذه الحالة هي الأكثر شدة. تظهر الأعراض عند الأطفال المولودين بين 4 و 12 شهرًا ويتم تشخيصهم.
من الذي يصاب بفقر الدم المتوسطي؟
يمكن رؤية الثلاسيميا في العديد من البلدان والشعوب حول العالم. إنها شائعة بشكل عام في منطقة البحر الأبيض المتوسط. باختصار، إذا نظرنا إلى من يصاب بفقر الدم المتوسطي:
يُرى في الأشخاص الذين يعيشون في إيطاليا واليونان وإسبانيا وقبرص والسواحل المتوسطية والبحرية الغربية لتركيا وباكستان والهند وغرب الهند والشرق الأقصى. لم يتم العثور على سبب الظهور.
كيف يتم علاج فقر الدم المتوسطي؟
بعد تشخيص الثلاسيميا، يجتمع العديد من الأطباء ويخططون لعملية العلاج. تشمل هذه الأقسام أخصائيي الأطباء والجراحين من أقسام مثل أمراض الدم وأمراض القلب والغدد الصماء وطب النفس وطب الأطفال. يجب أن يستمر العلاج دون انقطاع وبالتعاون مع العائلة والأطباء. إذا أجبنا على سؤال كيف يتم علاج فقر الدم المتوسطي:
- بنقل الدم
- مع علاج استخلاب الحديد
- يتم العلاج بزراعة الخلايا الجذعية
علاج فقر الدم المتوسطي
فقر الدم المتوسطي، المعروف أيضًا باسم الثلاسيميا، هو اضطراب دموي يتسبب في إنتاج الجسم لعدد أقل من خلايا الدم الحمراء الطبيعية. هذا يمكن أن يؤدي إلى فقر الدم، والذي يمكن أن يسبب التعب وضيق التنفس وشحوب الجلد. فقر الدم المتوسطي هو الأكثر شيوعًا لدى الأشخاص من أصل متوسطي وشرق أوسطي وجنوب آسيوي.
لا يوجد علاج لفقر الدم المتوسطي، ولكن هناك عددًا من العلاجات التي يمكن أن تساعد في إدارة الحالة وتحسين الأعراض. يعتمد نوع العلاج الذي يتلقاه الشخص على شدة فقر الدم والنوع المحدد من فقر الدم المتوسطي الذي يعاني منه.
نقل الدم هو العلاج الأكثر شيوعًا لفقر الدم المتوسطي. يمكن لنقل الدم أن يساعد في زيادة عدد خلايا الدم الحمراء في الجسم وتحسين أعراض فقر الدم. قد يحتاج الأشخاص المصابون بفقر الدم المتوسطي الشديد إلى تلقي نقل دم منتظم، ربما كل بضعة أسابيع.
علاج الاستخلاب هو علاج يزيل الحديد الزائد من الدم. يمكن أن يتراكم الحديد في دم الأشخاص المصابين بفقر الدم المتوسطي بسبب عمليات نقل الدم المتكررة التي يتلقونها. يمكن أن يساعد علاج الاستخلاب في منع زيادة الحديد، والتي يمكن أن تلحق الضرر بأعضاء مثل الكبد والقلب.
زرع الخلايا الجذعية هو إجراء يمكن أن يشفي فقر الدم المتوسطي. ومع ذلك، فإن زراعة الخلايا الجذعية محفوفة بالمخاطر ولا ينصح بها إلا للأشخاص المصابين بفقر الدم المتوسطي الشديد والذين لديهم متبرع متوافق.
بالإضافة إلى العلاجات الطبية، هناك عدد من التغييرات في نمط الحياة التي يمكن للأشخاص المصابين بفقر الدم المتوسطي إجراؤها لتحسين صحتهم والسيطرة على أعراضهم. تشمل هذه التغييرات:
اتباع نظام غذائي صحي غني بالحديد وحمض الفوليك وفيتامين ب 12.
ممارسة التمارين الرياضية بانتظام.
تجنب التدخين والإفراط في تناول الكحول.
إجراء فحوصات منتظمة ومتابعة من قبل الطبيب.
فيما يلي بعض النصائح الإضافية لإدارة علاج فقر الدم المتوسطي:
اشرب الكثير من السوائل لتبقى رطبا.
تجنب العدوى عن طريق غسل يديك بشكل متكرر والحصول على التطعيمات ضد الأمراض الشائعة.
احم نفسك من الشمس بارتداء واقي الشمس والملابس الواقية.
كن على دراية بعلامات وأعراض مضاعفات فقر الدم المتوسطي، مثل زيادة الحديد وأمراض الكبد وأمراض القلب.
إذا كنت مصابًا بفقر الدم المتوسطي، فمن المهم أن تعمل مع طبيبك لتطوير خطة علاج مناسبة لك. باتباع توصيات طبيبك وإجراء تغييرات صحية في نمط الحياة، يمكنك إدارة أعراضك والعيش حياة طويلة وصحية.
ما هو حامل فقر الدم المتوسطي؟
فقر الدم المتوسطي هو مرض وراثي ينتقل عادة على سواحل البحر الأبيض المتوسط. يكون الشخص إما مريضًا أو حاملًا لهذا المرض. إذن ما هو حامل فقر الدم المتوسطي، فلنكتشف ذلك معًا. حامل فقر الدم المتوسطي هو شخص يحمل هذا المرض في جيناته، ولا تظهر عليه أي أعراض مرضية خطيرة، ولا يعاني إلا من فقر دم خفيف. لا يحتاج إلى علاج. ومع ذلك، بما أنه حامل، فإن هذا المرض ينتقل إلى طفله.
كيف يجب أن يتغذى حاملو فقر الدم المتوسطي؟
ليس من الصحيح إعطاء معلومات واضحة حول كيفية إطعام حامل فقر الدم المتوسطي. اعتمادًا على نوع الناقل ، قد تتغير أنماط التغذية أيضًا. إذا كان الشخص حاملًا صامتًا ولا يعرفه حتى هو نفسه ، فقد تسبب التغذية في ضائقة له. لهذا السبب ، إذا كان يعلم أنه حامل ، فيمكنه التحدث إلى اختصاصي تغذية وسؤاله عن أفكار النظام الغذائي وإدارة غذائه معًا.
يمكنك الاتصال بنا للحصول على معلومات أكثر تفصيلاً.
حمل الثلاسيميا لماذا من المهم معرفته؟
فقر الدم المتوسطي هو اضطراب دموي ناتج عن طفرة في الجينات التي تنتج الهيموجلوبين، وهو البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء الذي يحمل الأكسجين. الأشخاص الذين يحملون صفة فقر الدم المتوسطي لديهم نسخة واحدة من الجين المتحور، لكن ليس لديهم أي أعراض للمرض. ومع ذلك، يمكن للأشخاص الذين لديهم نسختان من الجين المتحور أن يصابوا بفقر الدم المتوسطي الرئيسي، وهو شكل حاد من المرض يمكن أن يكون مهددًا للحياة.
هناك نوعان رئيسيان من فقر الدم المتوسطي: ألفا ثلاسيميا وبيتا ثلاسيميا. ألفا ثلاسيميا أكثر شيوعًا لدى الأشخاص من جنوب شرق آسيا ومنطقة البحر الأبيض المتوسط، بينما بيتا ثلاسيميا أكثر شيوعًا لدى الأشخاص من منطقة البحر الأبيض المتوسط والشرق الأوسط وأفريقيا.
إذا كنت تفكر في إنجاب أطفال، من المهم معرفة ما إذا كنت تحمل صفة فقر الدم المتوسطي. إذا كنت أنت وشريكك تحملان السمة، فهناك احتمال 25% من إنجاب طفل مصاب بفقر الدم المتوسطي الرئيسي. هناك عدد من الاختبارات التي يمكن استخدامها لتشخيص فقر الدم المتوسطي، بما في ذلك اختبار الدم والاختبار الجيني.
لا يوجد علاج لفقر الدم المتوسطي، ولكن هناك علاجات يمكن أن تساعد في إدارة الحالة وتحسين الأعراض. قد يشمل علاج فقر الدم المتوسطي عمليات نقل الدم وعلاج الاستخلاب وزرع الخلايا الجذعية.
إليك بعض الأسباب التي تجعل من المهم معرفة ما إذا كنت تحمل صفة فقر الدم المتوسطي:
لاتخاذ قرارات مستنيرة بشأن الحمل وتربية الأبناء. إذا كنت تعلم أنك تحمل صفة فقر الدم المتوسطي، فيمكنك التحدث إلى طبيبك حول مخاطر إنجاب أطفال مصابين بالمرض. هناك عدد من الخيارات المتاحة للأزواج المعرضين لخطر إنجاب طفل مصاب بفقر الدم المتوسطي، مثل الاختبارات الجينية أثناء الحمل والتشخيص الجيني قبل الزرع (PGD).
للحصول على التشخيص والعلاج المبكر. إذا كنت مصابًا بفقر الدم المتوسطي، فإن التشخيص المبكر والعلاج يمكن أن يساعد في تحسين الأعراض ونوعية الحياة.
لتجنب المضاعفات. يمكن أن يؤدي فقر الدم المتوسطي إلى عدد من المضاعفات، مثل زيادة الحديد وأمراض الكبد وأمراض القلب. معرفة أنك مصاب بفقر الدم المتوسطي يمكن أن يساعدك على اتخاذ خطوات لمنع هذه المضاعفات.
للمشاركة في التجارب السريرية. هناك عدد من التجارب السريرية الجارية لتطوير علاجات جديدة لفقر الدم المتوسطي. إذا كنت تعلم أنك مصاب بفقر الدم المتوسطي، فقد تكون مؤهلاً للمشاركة في إحدى هذه التجارب.
إذا كنت قلقًا من أنك قد تحمل صفة فقر الدم المتوسطي، فتحدث إلى طبيبك.
هل يمكن لمرضى فقر الدم المتوسطي إنجاب الأطفال؟
يذهب شخصان في تركيا إلى بعض الاختبارات التصنيفية قبل الزواج. وهذا يشمل اختبارات الدم. وفقًا لهذه التحليلات ، يتضح ما إذا كان الأشخاص مصابين بفقر الدم المتوسطي. نظرًا لأن بعض الحاملين لا تظهر عليهم أي أعراض ، فإنهم يتعلمون أنهم مرضى نتيجة لهذه الاختبارات.
إذا كان المتقدم للاختبار مصابًا بفقر الدم المتوسطي ، فإن هذه النتيجة لا تشكل مشكلة بالنسبة له للزواج وإنجاب الأطفال. إذا أردنا الإجابة على سؤال هل يمكن لمرضى فقر الدم المتوسطي إنجاب الأطفال ، نعم ، يمكن لهؤلاء الأفراد إنجاب الأطفال ، لكنهم بحاجة إلى التفكير جيدًا واتخاذ قرار قبل إنجاب الأطفال. سيتم أيضًا نقل هذا المرض إلى أطفالهم. إذا كان أحد الزوجين حاملًا ، فسيكون الطفل حاملًا بنسبة 50٪ ، وإذا كان كلا الزوجين حاملين ، فسيكون طفلهما حاملًا بنسبة 50٪ ومريضًا بنسبة 25٪. تظل احتمالية كونك بصحة جيدة عند 25٪.
هل يمكن أن ينتقل فقر الدم المتوسطي إلى الأطفال؟
إجابة السؤال “هل يمكن أن ينتقل فقر الدم المتوسطي إلى الأطفال؟” هي نعم، ضمن الاحتمالات والنسب التالية:
إذا كان أحد الوالدين حاملاً، فسيكون الطفل 50% حاملًا و50% صحيًا. إذا كان كلا الوالدين حاملين، فهناك فرصة 50% أن يكون الطفل حاملًا، و25% مريضًا، و25% سليمًا.
كيفية التعامل مع فقر الدم المتوسطي
إليك بعض الأشياء التي يمكنك القيام بها للتعامل مع فقر الدم المتوسطي والحد من مخاطر المضاعفات:
اتباع توصيات طبيبك لنقل الدم وعلاج الاستخلاب.
تناول نظام غذائي صحي غني بالحديد وحمض الفوليك وفيتامين ب 12.
ممارسة الرياضة بانتظام.
تجنب التدخين والإفراط في تناول الكحول.
إجراء فحوصات منتظمة ومراقبة من قبل الطبيب.
أسعار علاج فقر الدم المتوسطي في تركيا
لقد تم ذكر تركيا في الصحافة العالمية بسبب عملها في مجال الصحة. كما جذب هذا الإعلان انتباه المواطنين الأجانب. لهذا السبب ، كانت هناك زيادة في السفر إلى تركيا للعلاج.
الغالبية العظمى من العلاجات في تركيا ناجحة. العوامل مثل خبرة الأطباء ، والمواطنين الأتراك المضيافين والمساعدين ، والمستشفيات المتقدمة والنظيفة والمجهزة تجهيزًا كاملاً ، وأسعار العلاج المعقولة ، والنفقات الأخرى تشرح أيضًا أسباب التفضيل.
لن يكون من الصحيح إعطاء معلومات واضحة حول أسعار علاج فقر الدم المتوسطي في تركيا. تؤثر العديد من العوامل مثل نوع المرض ونوع العلاج والإقامة على هذه الأسعار. يمكنك الاتصال بنا إذا كنت ترغب في الحصول على معلومات حول علاج فقر الدم المتوسطي ومعلومات الأسعار. بالإضافة إلى ذلك ، إذا أتيت إلى تركيا للعلاج من خلالنا ، يمكننا تسهيل إجراءات حصولك على التأشيرة من خلال خطاب الدعوة المرسل من قبلنا إلى القنصلية.
هل الثلاسيميا مشكلة كبيرة؟
يمكن أن تكون الثلاسيميا مشكلة كبيرة، خاصة للأشخاص الذين يعانون من أشكال حادة من المرض. قد يحتاج الأشخاص المصابون بالثلاسيميا الحادة إلى تلقي عمليات نقل دم منتظمة وعلاج بالاستخلاب طوال حياتهم. يمكن أن تكون هذه العلاجات مستغرقة للوقت ولها آثار جانبية.
Prof.Dr. Ergün Dağlıoğlu (Eğitim Görevlisi), Beyin Cerrahı, Beyin Ve Sinir Cerrahisi
