Akdeniz Anemisi (Talasemi) Nedir? Belirtileri ve Türkiye'de Tedavisi

Akdeniz Anemisi Nedir, Belirtileri ve Türkiye'de Akdeniz Anemisi Tedavisi

Akdeniz anemisi yani bir diğer adıyla bilinen Talasemi, genel olarak Akdeniz Bölgesi tarafında görülen bir hastalıktır. Bu hastalık genetik yollarla nesilden nesile geçmiştir. Tam tanım itibari ile Talasemi yani Akdeniz Anemisi bir kansızlık rahatsızlığıdır. Türkiye sınırları içerisinde yaklaşık olarak 1,4 milyon talasemi taşıyıcısı bulunmaktadır. 4500 kişi kadar da talasemi hastası olan kişi vardır. Akdeniz Anemisi Nedir, Tedavisi nasıl yapılır bu bilgilere geçmeden önce bunun önlenebilir bir hastalık olduğunu söylemekte yarar vardır.

Anne ve babanın taşıyıcı olması halinde doğacak olan bebeğin %25 oranla talasemi hastası olma ihtimali bulunmaktadır. Bu hastalık tarama testlerinin ardından saptanmaktadır. Hastalığın birçok formu vardır. Fakat en ciddisi beta talasemidir. Genellikle bebeklerde 6. aydan sonra meydana çıkmaktadır. Erken teşhis ve tedavi edilmezse, organ hasarına sebep olabilir. Teşhis edildiği andan itibaren ise hastaya kan nakledilerek kontrol altına alınmaya çalışılır.

Günümüz teknolojisi ile net bir tedavi mevcuttur. Bu tedavi kök hücre tedavisidir, fakat bu tedavinin başarı ile sonuçlanması için, kişinin organlarının zarar görmemiş olması gerekmektedir. Taşıyıcı olan grupta ise sadece kansızlık görülür. Organ hasarı yoktur. Tedavi edilmesine gerek yoktur.

Akdeniz Anemisi Nedenleri Nelerdir ?

Dünya ve dünya ile beraber Türkiye sağlık alanında gelişmelere imza atmaktadır. Yapılan ciddi araştırmalar sonucunda birçok hastalığın nedenleri ve tedavi yöntemleri bulunurken birçok hastalığın ise nedeni hala bulunamamıştır. Bu hastalık ise Talasemi yani Akdeniz Anemisi hastalığıdır. Akdeniz Anemisi Nedenleri Nelerdir sorusu herkes tarafından sorulur ve bir cevap aranır. Fakat bu hastalığın nedeni henüz çözülememiştir.

Özellikle akdeniz bölgesinde yaşayan kişilerin bu hastalığa yakalanma oranı oldukça yüksektir. Zira bu hastalık genler yolu ile nesillere geçmektedir. Oranlara bakacak olursak eğer ebeveynlerin talasemi taşıyıcısı olması durumunda bebek %25 hasta olarak doğar veya %50 olarak hayatlarına taşıyıcı olarak devam ederler. Yani kısaca hem annede hem de babada Talasemi varsa çocuğun hasta olmadan doğması ve taşıyıcı olmadan yaşaması için sadece %25'lik bir oran bulunmaktadır. Genellikle taşıyıcılarda ciddi komplikasyonlar görülmemektedir. Fakat yaşam kalitesini etkilemektedir.

Akdeniz Kan Grubu Var mıdır ?

Bazı kişiler "Akdeniz kan grubu" gibi bir kavramdan bahsetse de bilimsel olarak böyle bir kan grubu bulunmamaktadır. Kan grubu, alyuvarların yüzeyindeki belirli proteinlerin varlığına veya yokluğuna göre belirlenir. En yaygın kan grupları A, B, O ve AB'dir ve bu gruplar dünyanın her yerinde, Akdeniz bölgesi dahil olmak üzere görülmektedir.

Bazı kişiler "Akdeniz kan grubu" ifadesini, Akdeniz bölgesinde yaygın görülen bir kan grubuna sahip insanları tanımlamak için kullanabilir. Ancak bu şekilde özel bir Akdeniz kan grubunun var olduğuna dair bilimsel bir kanıt bulunmamaktadır. Belirli kan gruplarına sahip kişilerin bazı sağlık durumlarına yakalanma olasılığı daha yüksek olabilir; örneğin O kan grubuna sahip kişilerde mide ülseri, A kan grubuna sahip kişilerde ise kalp hastalığı riski daha sık görülebilmektedir. Ancak bunlar genel eğilimlerdir ve bir kişinin hastalık riskini etkileyen çok daha fazla faktör bulunmaktadır.

Akdeniz Anemisi Belirtileri Nelerdir ?

Talaseminin en sık görülen türü AAA'dır. Yani Ailesel Akdeniz Anemisi olarak karşımıza çıkar.

Ailesel Akdeniz Anemisi Belirtileri Nelerdir sorusunu ise sizler için şu şekilde cevaplayabiliriz.

• Halsizlik oluşması,

• Gözlerde sarılık meydana gelmesi,

• Kişinin dalağında büyüme,

• Yüz kemiklerinde oluşan şekil bozuklukları,

• Yüzün solgun görünmesi,

• İdrarın koyulaşması,

• İştahta kayıp,

• Bacaklarda oluşan ve iyileşmeyen yara oluşumları,

• Kişinin çabuk yorulması görülebilir.

Akdeniz Anemisinin Çeşitleri Nelerdir ?

Akdeniz Anemisinin Çeşitleri Nelerdir diye baktığımızda 4 farklı türü bulunmaktadır. Bunları da sizler için şu şekilde sıralayabiliriz.

• Sessiz Taşıyıcı (Talasemi Minima) hafif derecede kansızlıkları bulunana bu taşıyıcılarda hastalığın tespiti zordur. Eğer net bir tanı konulacaksa gen analizine başvurulması gerekmektedir.

• Taşıyıcı (Talasemi Minör) Yine taşıyıcı grupta yer alan bu vakalarda, kansızlık kendini belli eder. Tanı yapılırken demir eksikliğine benzedikleri için ekstra taramalar gerekir.

• Talasemi İntermedia Ebeveynlerinin ikisi de taşıyıcı olan bu kişilerde hastalık orta ağırlıktadır. Bu vakalarda kan transfüzyonuna gerek yoktur.

• Talasemi Majör Bu vaka en ağır olanıdır. Doğan bebekler 4-12 aylar arasında belirti gösterir ve tanısı konur.

Talasemili Bir Kişinin Yaşam Beklentisi Nedir ?

Talasemi, vücudun normalden daha az sağlıklı alyuvar üretmesine sebep olan bir grup kan hastalığıdır. Bu durum kansızlığa yol açabilir; kansızlık ise yorgunluk, nefes darlığı ve solgun cilt gibi belirtilere sebep olabilir. Talasemi en çok Akdeniz, Orta Doğu ve Güney Asya kökenli kişilerde görülür.

Talasemili bir kişinin yaşam beklentisi, durumun ciddiyetine ve aldığı tedaviye bağlı olarak değişir. Hafif talasemisi olan kişilerin yaşam beklentisi normal olabilirken, ağır talasemisi olan kişilerin yaşam beklentisi daha kısa olabilir.

Geçmişte ağır talasemisi olan kişiler genellikle erken yetişkinlik döneminde hayatını kaybediyordu. Ancak tedavi alanındaki gelişmeler sayesinde, ağır talasemisi olan kişiler artık 50'li, 60'lı yaşlara ve sonrasına kadar yaşayabilmektedir. Talasemi için en yaygın tedavi yöntemi kan transfüzyonudur. Kan transfüzyonları vücuttaki alyuvar sayısını artırmaya ve kansızlık belirtilerini iyileştirmeye yardımcı olabilir. Ağır talasemisi olan kişilerin, muhtemelen birkaç haftada bir olacak şekilde düzenli kan transfüzyonu alması gerekebilir. Talasemi için diğer bir tedavi yöntemi ise şelasyon (demir bağlayıcı) tedavisidir. Şelasyon tedavisi kandaki fazla demiri uzaklaştırır. Sık kan transfüzyonu alan talasemi hastalarının kanında demir birikimi oluşabilir. Şelasyon tedavisi, karaciğer ve kalp gibi organlara zarar verebilecek demir yüklenmesini önlemeye yardımcı olabilir.

Akdeniz Anemisi Kimlerde Görülür ?

Talasemi Dünya üzerinde birçok ülkede ve kişide görülebilir. Genellikle Akdeniz Bölgesinde yaygındır. Kısaca akdeniz Anemisi Kimlerde Görülür diye bakacak olursak eğer;

• İtalya, Yunanistan, İspanya, Kıbrıs, Türkiye'nin Akdeniz ve Ege kıyıları, Pakistan, Hindistan, Batı Hindistan ve Uzak Doğuda yaşayan insanlarda görülmektedir. Görülme nedeni bulunamamıştır.

Akdeniz Anemisi Tedavisi Nasıl Yapılır ?

Yapılan talasemi teşhisinin ardından birçok doktor bir araya gelerek tedavi sürecini planlar. Bu bölümler arasında, Hematoloji, Kardiyoloji, Endokrinoloji, Psikoloji, Pediatri gibi bölümlerin uzman doktorları ve cerrahları yer alır. Tedavi aile ve hekimlerle iş birliği içerisinde ve aksatılmadan devam etmelidir. Akdeniz Anemisi Tedavisi Nasıl Yapılır sorusuna yanıt verecek olursak eğer;

• Kan Nakli ile,

• Demir Şalazyonu Tedavisi ile,

• Kök Hücre Nakli ile tedavi gerçekleşmektedir.

Tıbbi tedavilerin yanı sıra, talasemili kişilerin genel sağlığını desteklemesi ve semptomlarını yönetmesi için yaşam tarzında yapabileceği bazı değişiklikler de bulunmaktadır. Bunlar arasında demir, folik asit ve B12 vitamini açısından zengin, dengeli bir beslenme düzeni oluşturmak, düzenli hareket etmek, sigara ve aşırı alkol tüketiminden uzak durmak, doktor tarafından düzenli aralıklarla kontrol ve takip edilmek sayılabilir.

Talasemi sürecinin yönetimine ilişkin bazı ek öneriler şu şekilde sıralanabilir:

• Vücudu susuz bırakmamak için yeterli miktarda sıvı tüketmek,

• Elleri sık sık yıkayarak ve gerekli aşıları yaptırarak enfeksiyonlardan korunmak,

• Güneş koruyucu ve koruyucu giysiler kullanarak güneşten korunmak,

• Demir yüklenmesi, karaciğer hastalığı ve kalp hastalığı gibi olası komplikasyonların belirti ve bulgularına dikkat etmek.

Talasemi hastası olan kişilerin, kendilerine uygun bir tedavi planı oluşturmak için doktorlarıyla iş birliği içinde çalışması önemlidir. Doktor önerilerine uyulması ve sağlıklı yaşam tarzı seçimleri yapılması, semptomların yönetilmesine ve yaşam kalitesinin korunmasına yardımcı olabilir.

Akdeniz Anemisi Taşıyıcısı Nedir ?

Akdeniz anemisi genellikle akdeniz kıyılarında görülen genetik yollarla geçen kalıtsal bir hastalıktır. Kişi ya hastadır ya da bu hastalığın taşıyıcısıdır. Peki Akdeniz Anemisi Taşıyıcısı Nedir gelin birlikte öğrenelim. Akdeniz anemisi taşıyıcısı bu hastalığı genlerinde taşıyan, ciddi hastalık belirtisi göstermeyen, sadece hafif kansızlığı olan demektir. Bunun tedavi olmasına gerek yoktur. Fakat taşıyıcı olması itibariyle bu hastalık çocuğuna geçer.

Akdeniz Anemisi Taşıyıcısı Nasıl Beslenmelidir ?

Akdeniz Anemisi Taşıyıcısı Nasıl Beslenmelidir konusuna burada net bir bilgi vermek doğru değildir. Taşıyıcılığın türüne göre beslenme şekilleri de değişebilir. Kişi sessiz taşıyıcı ise ve kendisi bile bilmiyorsa beslenmesi onun için sıkıntıya yol açabilir. Bu sebeple eğer taşıyıcı olduğunu biliyor ise bir uzman diyetisyen ile görüşüp bu konu hakkında diyet fikri sorabilir ve birlikte beslenmesini yönetebilir.

Daha ayrıntılı bilgi için bizi arayabilirsiniz.

Talasemi Taşıyıcılığını Bilmek Neden Önemlidir ?

Talasemi, alyuvarlarda oksijen taşıyan protein olan hemoglobini üreten genlerdeki bir mutasyondan kaynaklanan bir kan hastalığıdır. Talasemi taşıyıcılığı olan kişilerde mutasyona uğramış genin sadece bir kopyası bulunur ve bu kişiler hastalığın herhangi bir belirtisini göstermez. Ancak mutasyona uğramış genin iki kopyasına sahip olan kişilerde, hayati tehlike oluşturabilen ağır bir hastalık formu olan talasemi majör gelişebilir.

Talaseminin iki ana türü vardır: alfa talasemi ve beta talasemi. Alfa talasemi daha çok Güneydoğu Asya ve Akdeniz bölgesi kökenli kişilerde görülürken, beta talasemi daha çok Akdeniz bölgesi, Orta Doğu ve Afrika kökenli kişilerde görülmektedir.

Çocuk sahibi olmayı planlıyorsanız, talasemi taşıyıcısı olup olmadığınızı bilmeniz önemlidir. Siz ve partneriniz her ikiniz de taşıyıcı iseniz, talasemi majörlü bir çocuğa sahip olma ihtimaliniz %25'tir. Talaseminin tanısında kan testi ve genetik test gibi çeşitli yöntemler kullanılabilir.

Talaseminin kesin bir tedavisi yoktur, ancak durumu yönetmeye ve semptomları iyileştirmeye yardımcı olabilecek tedavi yöntemleri bulunmaktadır. Bu tedaviler arasında kan transfüzyonu, şelasyon tedavisi ve kök hücre nakli sayılabilir.

Talasemi taşıyıcısı olup olmadığını bilmenin önemli olduğu bazı nedenler şöyle sıralanabilir:

• Gebelik ve çocuk sahibi olma konusunda bilinçli kararlar verebilmek. Talasemi taşıyıcısı olduğunuzu biliyorsanız, hastalıklı çocuk sahibi olma riskleri konusunda doktorunuzla görüşebilirsiniz. Talasemi riski taşıyan çiftler için gebelik döneminde genetik test ve tüp bebek öncesi genetik tanı (PGD) gibi bazı seçenekler mevcuttur.

• Erken tanı ve tedavi alabilmek. Talasemi hastasıysanız, erken tanı ve tedavi semptomlarınızın ve yaşam kalitenizin iyileşmesine yardımcı olabilir.

• Komplikasyonlardan kaçınabilmek. Talasemi, demir yüklenmesi, karaciğer hastalığı ve kalp hastalığı gibi bazı komplikasyonlara yol açabilir. Talasemi hastası olduğunuzu bilmek, bu komplikasyonları önlemek için önlem almanıza yardımcı olabilir.

• Klinik çalışmalara katılabilmek. Talasemi için yeni tedavi yöntemleri geliştirmek amacıyla sürmekte olan çeşitli klinik çalışmalar bulunmaktadır. Talasemi hastası olduğunuzu biliyorsanız, bu çalışmalardan birine katılmaya uygun olabilirsiniz.

Talasemi taşıyıcısı olabileceğinizden şüpheleniyorsanız, doktorunuzla görüşün. Doktorunuz, taşıyıcı olup olmadığınızı belirlemek için bir kan testi isteyebilir.

Akdeniz Anemisi Hastalarının Çocuğu Olur Mu ?

Türkiye'de iki kişi evlenmeden önce bir takım tarama testlerinden geçmektedir. Buna kan tahlilleri de dahildir. Bu tahliller doğrultusunda kişilerde akdeniz anemisi hastalığı olup olmadığı belli olmaktadır. Bazı taşıyıcılar belirti göstermediğinden hasta olduklarını bu testler sonucunda öğrenmektedir.

Eğer test yaptıran kişiler talasemi ise bu sonuç evlenmelerine ve çocuk yapmalarına sorun teşkil etmez. Akdeniz Anemisi Hastalarının Çocuğu Olur Mu sorusuna yanıt verecek olursak eğer, evet bu bireylerin çocukları olabilir fakat çocuk yapmadan önce iyi düşünüp karar vermeleri gerekmektedir. Zira bu hastalık çocuklarına da geçecektir. Çiftlerden biri taşıyıcı ise bebek %50 ihtimalle taşıyıcı olur, eğer çiftin ikiside taşıyıcı ise çocukları %50 ihtimalle taşıyıcı, %25 ihtimalle de hasta olur. Sağlıklı olma ihtimali de %25 olarak kalır.

Akdeniz Anemisi Çocuğa Geçer Mi ?

Akdeniz Anemisi Çocuğa Geçer Mi sorusunun yanıtı ise ihtimaller ve oranlar dahilindedir. Ebeveynlerden biri taşıyıcı ise bebek %50 taşıyıcı, %50 sağlıklı olur. Ebeveynlerin ikiside taşıyıcı ise bebek %50 taşıyıcı, %25 hasta, %25 sağlıklı olma ihtimali bulunur.

Talasemi Nasıl Yönetilir ?

Talasemiyi yönetmek ve komplikasyon riskini azaltmak için yapılabilecek bazı şeyler şunlardır:

• Kan transfüzyonu ve şelasyon tedavisi konusunda doktorunuzun önerilerine uymak,

• Demir, folik asit ve B12 vitamini açısından zengin, dengeli bir beslenme düzeni benimsemek,

• Düzenli olarak hareket etmek,

• Sigara ve aşırı alkol tüketiminden uzak durmak,

• Doktor tarafından düzenli aralıklarla kontrol ve takip edilmek.

Türkiye'de Akdeniz Anemisi Tedavi Fiyatları

Türkiye sağlık alanında yaptığı çalışmaları ile dünya basını tarafından haber olmuştur. Bu reklam yabancı ülke vatandaşlarının da dikkatini çekmiştir. Bu sebeple tedavi olmak amacıyla Türkiye'ye yapılan seyahatlerde artış görülmüştür.

Türkiye'de yapılan tedavilerin büyük çoğunluğu başarı ile sonuçlanmaktadır. Doktorların tecrübesi ve uzmanlıkları, Türk vatandaşlarının misafirperver ve yardımsever olması, hastanelerin gelişmiş, temiz ve tam donanımlı olması, tedavi fiyatları ve diğer harcamaların uygun fiyatlı olması gibi etkenler de tercih sebeplerini açıklamaktadır.

Türkiye'de Akdeniz Anemisi Tedavi Fiyatları hakkında ise net bir bilgi vermek doğru olmayacaktır. Hastalığın türü, tedavi şekli, barınma gibi birçok etken bu fiyatları oldukça etkilemektedir. Sizler de Akdeniz anemisi tedavisi ve fiyat bilgisi hakkında bilgi almak isterseniz bizimle iletişime geçebilirsiniz. Ayrıca tedavi için Türkiye'ye bizim aracılığımız ile gelmeniz halinde, tarafımızdan konsolosluğa gönderdiğimiz davet mektubumuz ile vize işlemlerinizi kolaylaştırabiliriz.

Sıkça Sorulan Sorular

Talasemi ciddi bir durum mudur ?

Talasemi, özellikle hastalığın ağır formlarına sahip kişiler için ciddi bir sağlık sorunu olabilir. Ağır talasemisi olan kişilerin hayatları boyunca düzenli kan transfüzyonu ve şelasyon tedavisi alması gerekebilir. Bu tedaviler zaman alıcı olabilir ve bazı yan etkilere sahip olabilir. Bu nedenle düzenli tıbbi takip ve doktor iş birliği büyük önem taşımaktadır.