کوری شبانه (رتینیت پیگمنتوزا): علائم و درمان

رتینیت پیگمنتوزا

رتینیت پیگمنتوزا، بیماری‌ای است که در بین مردم به نام «کوری شبانه» شناخته می‌شود. واکنش چشم نسبت به پرتو نور تغییر می‌یابد و دیدن نور برای بیمار دشوار می‌شود. افرادی که به بیماری رتینیت پیگمنتوزا مبتلا می‌شوند، به تدریج می‌توانند توانایی بینایی خود را از دست دهند. با این حال، این بیماری در نهایت منجر به کوری کامل نمی‌شود.

رتینیت پیگمنتوزا (بیماری کوری شبانه) چیست؟

بیماری‌ای که در اثر آسیب به بخش شبکیه چشم بروز می‌یابد و بر توانایی بینایی تأثیر می‌گذارد. این بیماری یک اختلال ارثی است و از والدین به فرزندان منتقل می‌شود.

علل رتینیت پیگمنتوزا چیست؟

اگرچه علل دقیق این بیماری به طور کامل مشخص نیستند، اما شناخته شده است که این بیماری ارثی است. این بیماری که از مادر یا پدر به فرزند منتقل می‌شود، از ژن به ژن منتقل می‌گردد.

اگرچه این بیماری درمان قطعی ندارد، درمان‌های انجام‌شده تنها برای بهبود کیفیت زندگی بیمار انجام می‌شود.

علائم رتینیت پیگمنتوزا چه هستند؟

همانند سایر بیماری‌ها، این بیماری نیز دارای علائم مشخصی است. می‌توانیم علائم این بیماری، که در بین مردم به نام کوری شبانه شناخته می‌شود، به شرح زیر برای شما فهرست کنیم:

• یکی از اولین علائمی که در افراد مبتلا به کوری شبانه ظاهر می‌شود، از دست رفتن بینایی شبانه است. در حالی که این دید در روز به طور عادی ادامه می‌یابد، بیمار در شب هیچ چیز نمی‌بیند. در سالن‌های سینما و محیط‌های تاریک و کم‌نور مشابه، فاصله دید کاهش می‌یابد. رانندگی شبانه برای این افراد بسیار خطرناک است.
• علامت دیگری از دست رفتن دید محیطی است. در بین مردم به نام «دید تونلی» نیز نامیده می‌شود. معمولاً بخش‌های پایین و کناری دیده نمی‌شوند. به همین دلیل برخورد با اشیاء روی زمین یا کناری‌ها اجتناب‌ناپذیر است.
• در برخی مراحل، بیمار در مواردی مانند دوختن یا خواندن کتاب، عملکرد دید مرکزی خود را انجام نمی‌دهد.
• بر اساس گفته‌های برخی بیماران، افراد در دیدن رنگ‌ها مشکل دارند.

اگر یک یا چند مورد از علائمی که در بالا ذکر کردیم در شما وجود داشته باشد، باید حتماً به کنترل یک متخصص چشم‌پزشک مراجعه کنید. اگر شما نیز این علائم را تجربه می‌کنید، می‌توانید برای رزرو و اطلاعات با ما تماس بگیرید.

تشخیص رتینیت پیگمنتوزا چگونه انجام می‌شود؟

تشخیص این بیماری توسط پزشکان متخصص در این زمینه انجام می‌شود. برای تشخیص اینکه آیا فرد به بیماری کوری شبانه مبتلا است یا خیر، باید آزمایش میدان دید انجام شود. با این آزمایش که توسط پزشک اجرا می‌شود، پزشک می‌تواند سلول‌های پیگمنتی موجود در چشم فرد را کنترل کند.

همانند سایر بیماری‌ها، تشخیص زودرس در این بیماری نیز بسیار مهم است. این بیماری که درمان قطعی ندارد، برای درمان آن تحقیقات در حال حاضر با سرعت زیادی ادامه دارد. هر درمانی که اجرا شود، برای سهولت زندگی بیمار انجام می‌شود.

به همین دلیل، فرد باید حتماً کنترل‌های چشمی خود را انجام دهد و در صورت مواجهه با وضعیتی نامناسب، با پزشک خود در تماس بوده و درمان را شروع کند.

آیا بیماری کوری شبانه به کودک منتقل می‌شود؟

بیماری رتینیت پیگمنتوزا، که در بین مردم به نام کوری شبانه شناخته می‌شود، از جمله بیماری‌هایی است که زندگی فرد را منفی تحت تأثیر قرار می‌دهد. یکی از مهم‌ترین جنبه‌های زندگی روزمره ما، دیدن است. از آنجایی که تقریباً تمام کارهایی را با دیدن انجام می‌دهیم، اختلالات بینایی فرد را عمیقاً تحت تأثیر قرار می‌دهد و زندگی او را سخت می‌کند.

مهم‌ترین دلیل ظهور این بیماری، ارثی بودن آن است. این بیماری که ماهیت ارثی دارد، اگر در مادر یا پدر وجود داشته باشد، به فرزندان نیز منتقل می‌شود.

چه چیزی برای بیماری کوری شبانه مفید است؟

بیماری کوری شبانه علت و درمان مشخصی ندارد. به همین دلیل، برای جلوگیری از ایجاد آن و کاهش سرعت پیشرفت بیماری، می‌توان با عوامل خارجی مختلفی مداخله کرد.

برای کاهش خطر ابتلا به این بیماری، لازم است تغذیه با مواد غذایی غنی از ویتامین A برای چشم انجام شود. این ویتامین‌ها در مواد غذایی زیر به مقدار زیادی یافت می‌شوند:

• خربزه
• سیب زمینی شیرین
• هویج
• کدو حلوایی
• مانگو و مواد غذایی مشابه حاوی مقادیر زیادی ویتامین A هستند. علاوه بر این، ویتامین A در مواد غذایی برگ سبز نیز به فراوانی وجود دارد. این مواد عبارتند از:
• اسفناج و کلم سیاه
• همچنین در شیر و تخم‌مرغ نیز مقدار زیادی ویتامین A وجود دارد.

آیا برای بیماری کوری شبانه درمان یافت شده است؟

متأسفانه با فناوری کنونی، برای بیماری کوری شبانه درمانی یافت نشده است. تحقیقات برای درمان ادامه دارد.

تست ژنتیکی برای رتینیت پیگمنتوزا و هزینه آن در ترکیه

رتینیت پیگمنتوزا (RP) یک بیماری ژنتیکی است که شبکیه را تحت تأثیر قرار می‌دهد و منجر به از دست رفتن تدریجی بینایی می‌شود. آزمایش‌های ژنتیکی نقش مهمی در تشخیص RP و شناسایی جهش‌های ژنی خاصی که باعث بیماری می‌شود ایفا می‌کنند. هزینه تست ژنتیکی برای رتینیت پیگمنتوزا در ترکیه بسته به عوامل مختلف می‌تواند متفاوت باشد.

از آنجایی که قیمت‌ها بسته به بیمارستان متفاوت است، ذکر یک مبلغ دقیق صحیح نیست. نوع آزمایش ژنتیکی اعمال‌شده، مانند توالی‌یابی هدفمند ژن یا توالی‌یابی کل اگزوم، می‌تواند قیمت را تحت تأثیر قرار دهد. علاوه بر این، آزمایشگاهی که تست را انجام می‌دهد و سطح تخصص لازم نیز از عوامل موثر بر هزینه هستند.

شایان ذکر است که آزمایش‌های ژنتیکی برای RP در ترکیه معمولاً تحت پوشش بیمه سلامت نیستند. به همین دلیل، افرادی که می‌خواهند آزمایش انجام دهند، ممکن است بخش زیادی از هزینه را خود تأمین کنند. با این حال، برخی کلینیک‌های تخصصی و موسسات تحقیقاتی، برای دسترسی‌پذیری بیشتر آزمایش ژنتیکی، برنامه‌های تخفیف یا حمایتی ارائه می‌دهند.

اگر در خود یا یکی از نزدیکانتان کوری شبانه مشکوک هستید، توصیه می‌شود که با یک مشاور ژنتیکی یا متخصص چشم‌پزشک مراجعه کنید تا بهترین گزینه‌های آزمایشی و هزینه‌های مربوطه را برایتان مشخص کنند.

هزینه درمان رتینیت پیگمنتوزا (بیماری کوری شبانه) در ترکیه

اگرچه بیماری کوری شبانه درمان قطعی ندارد، درمان‌هایی برای کاهش سرعت پیشرفت بیماری و کمینه‌سازی اثرات آن در ترکیه انجام می‌شود.

درمان در مراکز درمانی کامل‌الجهز و با همکاری پزشکان متخصص در این زمینه، توسط متقاضیانی از خارج از کشور نیز انتخاب می‌شود و پزشکان ترکیه‌ای با اعتماد بسیار مورد استقبال قرار می‌گیرند.

پزشکانی که در زمینه خود کارآزموده، باتجربه، توانمند و با لبخند، با رحم‌دلی به بیماران خود رفتار می‌کنند و در مورد سؤالات مطرح‌شده پاسخ‌های شفاف، قابل‌فهم و در کوتاه‌ترین زمان ممکن می‌دهند. به همین دلیل‌ها و با در نظر گرفتن گزینه‌های درمانی مناسب‌قیمت، ترکیه برای درمان این بیماری انتخاب شده است.

اگر شما نیز می‌خواهید اطلاعات بیشتری درباره بیماری کوری شبانه داشته باشید و درباره قیمت‌ها صحبت کنید، می‌توانید با ما تماس بگیرید.